QuikRead CRP

Måling av CRP kan være nyttig i den kliniske administrasjonen av pasienter som viser symptomer på infeksjon. CRP er vanligvis til stede i lave konsentrasjoner i blodet hos friske personer. Ved bakterielle infeksjoner øker CRP-konsentrasjonen markant, mens derimot virale infeksjoner fører kun til moderat eller ingen forhøyning i konsentrasjonen.

QuikRead CRP er en enkel test for kvantitativ måling av CRP. Systemet, som består av et lite instrument og et reagenssett som er klart til bruk, er utviklet for bruk i primærhelsetjenesten. Når testen utføres nær pasienten, vil CRP resultatet være tilgjengelig i løpet av pasientkonsultasjonen og kan derfor effektivt påvirke bruk av antibiotika.

Fordeler ved QuikRead CRP

Pålitelig

• Like nøyaktig som laboratorietester
• Reproduserbare CRP-resultater innenfor området 8 til 160 mg/l

Rask

• Resultatene er klare når du har behov for dem - under tre minutter

Enkel i bruk

• Systemet er enkelt å bruke - selv for personell som ikke har laboratoriekompetanse
• Utføres på kapillarprøve, alternativt serum- eller plasmaprøve
• Innebygd kalibrering

CRP (C-reaktivt protein) er et akuttfaseprotein som dannes i leveren. Produksjonen av CRP øker raskt ved infeksjon, betennelse og vevsskade. Måling av CRP kan være nyttig i den kliniske vurderingen av pasienter som viser symptomer på infeksjon. Når måling av CRP-verdiene vurderes sammen med pasientens kliniske tilstand, er dette nyttig for å skille mellom bakterielle -og virusinfeksjoner og kan dermed effektivt påvirke bruk av antibiotika. Monitorering av CRP-nivåer gir også en objektiv bedømmelse av behandlingsrespons, ettersom CRP-nivåene synker raskt ved effektiv behandling.

Regelmessig bruk av QuikRead-kontroller er anbefalt.

Følgende kontroll er tilgjengelig:

• 154812 QuikRead CRP Control kontroll med en konsentrasjon på ca. 40 mg/l

Antibiotika er blant grunnsteinene i behandlingen av bakterielle infeksjoner. 80 til 90 % av antibiotika foreskrives innenfor primærhelsetjenesten, og opptil 80 % av antibiotikaen brukes i behandlingen av akutte infeksjoner i åndedrettsorganene. Det er anslått at halvparten av reseptene for antibiotika er unødvendige. Selv om de fleste akutte infeksjoner i åndedrettsorganene, både øvre og nedre, er forårsaket av virus, og selv om antibiotika i beste fall gir en moderat effekt, benyttes de ofte i behandlingen av slike plager. Unødvendig og uriktig bruk av antibiotika stimulerer fremvekst og spredning av resistente bakterier. Antibiotikaresistens er en stor helsebekymring, og et stort antall pasienter kan rammes over hele verden hvis vanlige legemidler som benyttes i behandlingen av infeksjoner, ikke lenger har noen effekt. Derfor skal antibiotika brukes med forsiktighet og bare når det er helt nødvendig.

Bruken av antibiotika innenfor primærhelsetjenesten varierer betraktelig fra land til land, og det er usannsynlig at denne ulikheten skyldes forskjeller i utbredelsen av bakterielle infeksjoner. Man ser en klar sammenheng mellom antibiotikabruk og fremveksten av antibiotikaresistens. En reduksjon av uriktig og overdreven antibiotikabruk kan bidra til å forsinke eller til og med snu utviklingen av antibiotikaresistens.

QuikRead CRP-testene hjelper helsepersonell med å identifisere pasientene som har - og særlig dem som ikke har - behov for antibiotikabehandling. Det er også viktig å vite om antibiotika har innvirkning på sykdomsforløpet. QuikRead CRP er et nyttig verktøy i behandlingsoppfølgingen. Når du sitter på nøyaktig informasjon, er det enklere å overbevise pasienter om at symptomlindring er tilstrekkelig. På den annen side forteller en høy QuikRead CRP-verdi deg at en bakteriell infeksjon krever antibiotikabehandling.

Referanser

Wise R et al. Antimicrobial resistance Is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.

Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003;21: 196 – 218.

Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.

Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003;52: 675 - 678.

Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.

Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.

Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.

World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy_English.pdf

Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002;8(3): 278 - 282.

Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003;40: 178 - 80.

Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 -87.

Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.

Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.

Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.

World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Available at http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf

Instructions for Fingertip Blood Collection (NO)

QuikRead go Control Information (NO)

Pakningsvedlegg

(Kun til informativ bruk. Vennligst referer til pakningsvedlegg vedlagt i kittet.)

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (FI, SE, NO, DK), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (GB, DE, FR, IT), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (CZ, SK, HU, PL), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (SI, RS, HR, GR), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (ES, PT, NL, GB), 134191, 134192

QuikRead CRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, SK, SI, SR, EE, SE, NO, DK, FI), 154812

Revisjonshistorikk QuikRead CRP Control IFU 154812

HMS datablad

HMS datablad på Engelsk kan du finne her: QuikRead CRP > Documents and materials

Tilgjengelig på Norsk ved forespørsel: info@aidian.no

QuikRead 101-instrumentet viser resultatet > 160 mg/l, men jeg ønsker et helt nøyaktig CRP-resultat. Lar dette seg gjøre?

Ja, du kan fortynne fullblodprøven med 0,9 % NaCl før den settes i kyvetten. Anbefalt fortynning er 1+1. Husk å multiplisere resultatet med to.

Jeg har latt et QuikRead 101 CRP-sett ligge i romtemperatur gjennom helgen. Kan jeg fortsatt bruke det?

Ja, du kan bruke settet. Settet kan lagres ved romtemperatur (18 til 25 ºC) i én måned. Hvis settet brukes ved romtemperatur gjennom arbeidsdagen (7,5 timer) og lagres ved 2 til 8 ºC etter arbeidstid, er settet stabilt i tre måneder.

Jeg har brukt 20 µl som pasient prøvevolum for plasma. Er resultatet som vises, det endelige resultatet?

Nei. Hvis plasmavolumet er 20 µl, må resultatet multipliseres med 0,6. Når plasma- eller serumvolumet er 12 µl, kan du lese av resultatet direkte fra skjermen uten at det kreves flere beregninger.