QuikRead go CRP

Nøyaktig måling av C-reaktivt protein (CRP) kan ha avgjørende betydning i den kliniske administrasjonen av pasienter som viser symptomer på infeksjon. Den raske og brukervennlige QuikRead go CRP-testen kan utføres nær pasienten, og CRP-resultatet er umiddelbart tilgjengelig som støtte for diagnosen. QuikRead go CRP-testen hjelper med å fastsette hvem som har nytte av antibiotika, og kan også være svært nyttig i overvåkingen av behandlingsresultatet.

QuikRead go-systemet er spesielt utviklet for bruk i primærhelsetjenesten. Systemet består av et instrument som gir raske og nøyaktige svar, og et reagenssett som er klart til bruk. Helsepersonell kan velge mellom forskjellige QuikRead go-tester for å få maksimalt utbytte av QuikRead go-systemet.

QuikRead go CRP gir deg følgende

Pålitelige resultater

• Høy kvalitet: sammenlignbart med laboriatorietester
• Reproduserbart CRP-resultat innenfor området 5 til 200 mg/l

Raske resultater

• Klare innen to minutter

Enkel å bruke

• Ingen manuelle trinn
• Automatisk hematokrittkorrigering
• Utføres på en kapillær prøve. Det kan alternativt brukes veneblod, plasma eller serum..

C-reaktivt protein (CRP) er et akuttfaseprotein som dannes i leveren. Produksjonen av CRP øker raskt ved infeksjon, betennelse og vevsskade. Måling av CRP kan være nyttig i den kliniske vurderingen av pasienter som viser symptomer på infeksjon. Når måling av CRP-verdiene vurderes sammen med pasientens kliniske tilstand, er dette nyttig for å skille mellom bakterielle -og virusinfeksjoner og kan dermed effektivt påvirke bruk av antibiotika. Monitorering av CRP-nivåer gir også en objektiv vurdering av behandlingsresponsen, ettersom CRP-nivåene synker raskt ved effektiv behandling.

Regelmessig bruk av QuikRead go-kontroller er anbefalt.

Følgende kontroller er tilgjengelige:

• QuikRead go CRP Control (~25 mg/l), 153764
• QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l), 153763
• QuikRead CRP Control (~30 mg/l), 68296

Antibiotika er blant grunnsteinene i behandlingen av bakterielle infeksjoner. 80 til 90 % av antibiotika foreskrives innenfor primærhelsetjenesten, og opptil 80 % av antibiotikaen brukes i behandlingen av akutte infeksjoner i åndedrettsorganene. Det er anslått at halvparten av reseptene for antibiotika er unødvendige. Selv om de fleste akutte infeksjoner i åndedrettsorganene, både øvre og nedre, er forårsaket av virus, og selv om antibiotika i beste fall gir en moderat effekt, benyttes de ofte i behandlingen av slike plager. Unødvendig og uriktig bruk av antibiotika stimulerer fremvekst og spredning av resistente bakterier. Antibiotikaresistens er en stor helsebekymring, og et stort antall pasienter kan rammes over hele verden hvis vanlige legemidler som benyttes i behandlingen av infeksjoner, ikke lenger har noen effekt. Derfor skal antibiotika brukes med forsiktighet og bare når det er helt nødvendig.

Bruken av antibiotika innenfor primærhelsetjenesten varierer betraktelig fra land til land, og det er usannsynlig at denne ulikheten skyldes forskjeller i utbredelsen av bakterielle infeksjoner. Man ser en klar sammenheng mellom antibiotikabruk og fremveksten av antibiotikaresistens. En reduksjon av uriktig og overdreven antibiotikabruk kan bidra til å forsinke eller til og med snu utviklingen av antibiotikaresistens.

QuikRead go CRP-testene hjelper helsepersonell med å identifisere pasientene som har - og særlig dem som ikke har - behov for antibiotikabehandling. Det er også viktig å vite om antibiotika har innvirkning på sykdomsforløpet. QuikRead go CRP er et nyttig verktøy i behandlingsoppfølgingen. Når du sitter på nøyaktig informasjon, er det enklere å overbevise pasienter om at symptomlindring er tilstrekkelig. På den annen side forteller en høy QuikRead go CRP-verdi deg at en bakteriell infeksjon krever antibiotikabehandling.

Referanser

Wise R et al. Antimicrobial resistance Is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.

Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003; 21: 196 - 218.

Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.

Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003; 52: 675 - 678.

Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.

Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.

Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.

World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresista...

Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002; 8(3): 278 - 282.

Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003; 40: 178 - 180.

Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 - 587.

Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.

Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.

Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.

World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Tilgjengelig på  http://whqlibdoc.who.int/publi...

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (NO)

Instructions for Fingertip Blood Collection (NO)

QuikRead go Family Brochure (NO)

QuikRead go Technical Specifications (NO)

QuikRead go Control Information (NO)

Video

Pakningsvedlegg

(Kun til informativ bruk. Vennligst referer til pakningsvedlegg vedlagt i kittet.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead CRP Control IFU (GB, DE, CN, ES, IT, CZ, FR, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68296

HMS datablad

HMS datablad på Engelsk kan du finne her: QuikRead go CRP > Documents and materials

Tilgjengelig på Norsk ved forespørsel: info@aidian.no

Kan jeg bruke QuikRead CRP-sett sammen med QuikRead go instrumentet?

Nei. Du kan bare bruke QuikRead go CRP-sett sammen med QuikRead go instrumentet. QuikRead go instrumentet krever en strekkode på kyvetten, mens QuikRead 101 instrumentet bruker et magnetkort.

QuikRead go-instrumentet viser resultatet > 200 mg/l, men jeg ønsker et helt nøyaktig CRP-resultat. Lar dette seg gjøre?

Ved bruk av plasma- eller serumprøver, kan du fortynne prøven med 0,9 % NaCl før den settes i kyvetten. Anbefalt fortynning er 1+3. Husk å multiplisere resultatet med fire.

Jeg har latt et QuikRead go CRP-sett ligge i romtemperatur gjennom helgen. Kan jeg fortsatt bruke det?

Ja, du kan bruke settet. Settet kan lagres ved romtemperatur (18 til 25 ºC) i én måned. Hvis settet brukes ved romtemperatur gjennom arbeidsdagen (7,5 timer) og lagres ved 2 til 8 ºC etter arbeidstid, er settet stabilt i tre måneder.

Kan jeg bruke andre kontroller enn QuikRead CRP-kontrollene sammen med QuikRead go CRP-settet?

Ja, du kan bruke andre kontroller som er tilgjengelige på markedet. Godkjente kontrollgrenser må defineres ved hjelp av de nøyaktige resultatene fra QuikRead go-instrumentet. Prøveblankprosessen vil kanskje ikke lykkes hvis du bruker en kontroll som inneholder kunstige røde blodceller, ettersom disse kanskje ikke hemolyseres normalt.

Hvorfor har QuikRead go CRP-kit-komponenter forskjellig utløpsdato, og hvorfor har kitet kortere holdbarhet enn noen av komponentene?

De ulike komponentene i kitet har forskjellige kjemiske egenskaper, derfor er holdbarhetstiden forskjellig. Kitet har samme utløpsdato som den første utgående komponenten.